毒理研究
    遺傳毒性：本品對Ames試驗中大多數鼠傷寒沙門菌株（TA100、TA1535、TA1537）、大腸桿菌WP2uvrA和中國倉鼠肺細胞均無致突變作用，但已證實本品和其它喹諾酮類的藥物對鼠傷寒沙門菌株TA102有致突變作用，并誘導大腸桿菌的DNA修復，這可能是因為這些藥物抑制了細菌DNA旋轉酶。本品在體外細胞毒濃度下，可誘發中國倉鼠肺細胞染色體畸變，但是當經口給予小鼠本品后，未見染色體畸變數或小鼠骨髓微核增加。
    生殖毒性：以體表面積計算，大鼠、家兔和猴分別經口給予劑量為人最大用藥劑量的6.4、4.4、2.6倍（猴和大鼠的血漿濃度分別高于人的4.5和6.5倍）時，未見致畸胎作用。本品在大鼠給藥劑量達人最大給藥劑量（400mg）的15.4倍（以體表面積計算，相當于人最大血漿濃度的12倍）時，對雌、雄動物的生育力或生殖功能無影響。以上劑量對家兔和猴的母體具有明顯的毒性，對大鼠有輕度的母體毒性。當以出現明顯母體毒性的劑量（以體表面積計，相當于人用最大劑量的9.3倍）給予懷孕大鼠，可見劑量依賴性的胚胎腦室中隔的缺損。在三種動物的試驗中，該損傷對大鼠是特異性的。由于尚無在懷孕婦女中進行充分和嚴格對照的研究，所以懷孕期間，只有在權衡對胎兒的影響為利大于弊時才能使用。
    本品可從人乳汁中分泌，由于哺乳期的母親服用本品對嬰兒潛在嚴重的不良反應，所以在考慮藥物對母親的重要性后，決定是否中斷哺乳或終止使用藥物。
    致癌性：小鼠或大鼠分別連續104周每日經口給予相當于人最大劑量（400mg）的3.5～6.2倍（以體表面積計算）時，未發現致癌性。
    其它：已證實未成年犬連續7天經口給予本品劑量為25mg/kg/day（以體表面積計算，約相當于人最高劑量的1.9倍），可引起關節病。犬的負重關節顯示小范圍的軟骨腐蝕性損傷。其他喹諾酮類的藥物在不同種類的未成年動物中也可見此類變化和關節病變的其它體征。
【藥代動力學】

健康成人空腹單次口服0.4g本品時，服藥后約5小時左右，血漿藥物濃度達峰值，其值為1.49±0.17μg/L，消除半衰期較長，約為16小時左右。
    據文獻資料介紹，本品口服后主要在小腸吸收，胃幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率為42～44%。高齡者單次口服150mg本品時，血漿藥物濃度峰值1.72μg/mL，平均消除半衰期約為26小時左右。本品口服吸收后體內分布廣泛，主要分布于膽囊（約為血漿藥物濃度的7倍）；其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中（約為血漿藥物濃度的1.5倍）；再次為唾液、淚液（約為血漿藥物濃度的0.7～0.8倍）；最低為眼房水及脊髓液。
    健康成人單次口服本品200mg后72 小時，用藥量的12%以原型藥物及29%以葡萄糖醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原型藥物從糞便中排泄。
    本品和抗酸劑（如氫氧化鋁凝膠）合用與本品單獨使用相比較，血漿半衰期大致相同，血漿藥物濃度峰值及曲線下面積降低21%及35%。
    健康成人及患者合用本品與茶堿時，本品不影響血漿中茶堿濃度。